Aanmeldingen antigifcentra.
Volgens de Europese CLP-verordening (EG nr. 1272/2008) ben je als producent of importeur van chemische consumentenproducten verplicht de consument te voorzien van voldoende informatie over de gevaren en het veilig gebruiken hiervan. Dit is uiteraard belangrijk om de veiligheid van de consument te kunnen garanderen. Incidenten zijn echter nooit helemaal te voorkomen.
Wat als de consument toch medische hulp nodig heeft nadat hij in aanraking is gekomen met een chemisch product? Dan is het van belang dat (medisch) hulpverleners over voldoende informatie beschikken om adequaat te kunnen handelen. Daarom heb je in veel gevallen de verplichting om uw chemische producten aan te melden bij de hiervoor aangewezen instanties van de EU-lidstaten waar het product wordt verkocht. Dit worden ook wel antigifcentra genoemd.
Werkwijze per 2021.
Per 1 januari 2021 wordt de aanmelding van een product bij de nationale antigifcentra via een Europees contactpunt geregeld. Hiervoor is door de European Chemicals Agency (ECHA) een speciale portal ontwikkeld: the Poison Centre Notification Portal (PCNP).
Deze manier van aanmelden vraagt van bedrijven de nodige inspanningen. Niet alleen is de manier waarop de informatie wordt ingediend gewijzigd, de wijzigingen hebben ook invloed op de hoeveelheid informatie die moet worden ingediend én op de manier waarop je jouw producten etiketteert.
Précon ontzorgt klanten al jaren door hun producten voor hen aan te melden bij de juiste antigifcentra en kan je hierbij helpen!

Waarmee kunnen wij onze klanten helpen?
- Producten aanmelden antigifcentra
- Beoordelen producten
- Categoriseren van producten
- Opstellen VIB
- Opstellen van wettelijk conforme etiketten
- UFI administratie
Wat moet je doen voor het aanmelden bij het antigifcentra?
Geharmoniseerde aanmelding
Vanaf 1 januari 2021 wordt de aanmelding bij de Europese antigifcentra centraal georganiseerd.
European Product Categorisation System (EuPCS)
Om aan jouw verplichtingen uit de Europese CLP-verordening te kunnen voldoen, moet je informatie verstrekken over het voornaamste beoogde gebruik van jouw mengsels. Hiervoor is het EuPCS ontwikkeld. Door middel van dit systeem ken je een productcategorie aan jouw mengsel toe. Deze wordt gebruikt bij jouw aanmelding. Précon kan je ondersteunen bij het juist categoriseren van jouw producten.
Veiligheidsinformatieblad (VIB)
Een inhoudelijk juist VIB is essentieel voor het aanmelden van jouw producten. Het veiligheidsinformatieblad bevat de informatie die je nodig hebt om een product aan te melden bij ECHA.
Poison Centres Notification Portal (PCNP)
Aanmeldingen worden gedaan via het online portaal van het Europees Agentschap voor Chemische Stoffen (ECHA). Hierin kunnen bedrijven informatie over hun gevaarlijke mengsels gestructureerd invoeren. De informatie wordt dan beschikbaar voor de antigifcentra. Précon heeft ruime ervaring in het aanmelden van producten via de PCNP en kan jouw aanmeldingen verzorgen.
UFI code
Vanaf 1 januari 2021 is de UFI-code die je gebruikt bij het aanmelden van jouw producten een verplicht etiketteringselement. Uiteraard is het belangrijk bij te houden welke UFI-codes worden gebruikt voor verschillende formuleringen. Précon kan je helpen bij het opstellen van wettelijk conforme etiketten en het bijhouden van een UFI administratie.
Gerelateerde trainingen.
Veelgestelde vragen.
De wijzigingen in bijlage VIII treden niet voor alle soorten producten gelijktijdig in werking. De volgende ingangsdata gelden per productgroep:
– 1 januari 2021: producten voor consumenten en professioneel gebruik;
– 1 januari 2024: producten voor industrieel gebruik;
– 1 januari 2025: producten waarvoor eerder al aanmelding is gedaan (einde transitieperiode).
Als je consumentenproducten verkoopt die moeten worden aangemeld betekent dit dat jouw nieuwe producten vanaf 1 januari 2021 moeten zijn aangemeld via het nieuwe “Poison Centre Notification Format”.
Bedrijven moeten voor de aanmelding gebruik maken van het “Posion Centre Notification format”. Dit is een online portaal waarmee bedrijven informatie over hun gevaarlijk mengsels kunnen doorgeven aan ECHA en de gifcentra. De volgende informatie moet worden ingediend:
– Productidentificaties als handelsnaam en UFI code;
– Contactgegevens van de indiener;
– Indeling en etikettering van het mengsel;
– Toxicologische informatie en fysische en chemische eigenschappen;
– Concentratie of concentratiebreik van de mengselbestanddelen;
– Indeling en identificatie van de mengselbestanddelen.
Om het werk van de gifcentra te vereenvoudigen en een snellere identificatie van een gevaarlijk mengsel mogelijk te maken is de UFI-code in het leven geroepen. De UFI-code, ofwel Unique Formula Identifier, is een unieke 16-cijferige alfanumerieke code waarmee een mengsel gekoppeld is aan de informatie beschikbaar bij de antigifcentra.
De UFI-code moet verplicht worden vermeld op het etiket en in het veiligheidsinformatieblad, en is tevens onderdeel van de informatie die moet worden aangemeld bij de antigifcentra. De UFI-code moet door bedrijven zelf worden gegenereerd in een door ECHA beheerde webapplicatie.
Een notificatie moet geactualiseerd worden in de volgende gevallen:
– De naam of productidentificatie van het mengsel wordt gewijzigd;
– De gevarenindeling van het mengsel is veranderd;
– Er komt nieuw toxicologische informatie beschikbaar over het mengsel of de bestanddelen;
– De samenstelling van het mengsel is gewijzigd.

Hulp nodig bij veilige & eerlijke producten?
Onze professionals helpen je graag!